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聚焦“五新”智能研發(fā)平臺,加快新藥進程
2024-07-10


聚焦“五新”智能研發(fā)平臺


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杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司是一家集創(chuàng)新性、全價值鏈、平臺化、共融型屬性于一體的綜合性醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)公司,目前已建成一個聚焦“新學科、新技術(shù)、新工具、新模式、新突破”的“五新”智能型研發(fā)平臺。被評為“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“浙江省藥物研發(fā)技術(shù)重點企業(yè)研究院”、“浙江省企業(yè)技術(shù)中心”,形成一系列具有自主知識產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)。


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“五新”智能研發(fā)平臺賦能新藥


業(yè)務范圍涉及創(chuàng)新藥開發(fā)的全過程,包括:苗頭化合物的發(fā)現(xiàn)、先導化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化、候選化合物的發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、IND申報、期/期/II期臨床試驗至 NDA申報等。目前在研創(chuàng)新藥20余項,其中5項已進入臨床階段。


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2類改良型新藥2022HY052達成合作——近日,杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司與北京遠方通達醫(yī)藥技術(shù)有限公司就合作開發(fā)2類改良型新藥2022HY052達成合作意向并簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。2022HY052是由公司自主研發(fā)的藥物,可用于需要多種支氣管擴張劑聯(lián)合應用的患者,治療氣道阻塞性疾病有關(guān)的可逆性支氣管痙攣,其注冊分類為化學藥品 2 類,未來百誠醫(yī)藥此款新藥上市,將有望為可逆性支氣管痙攣治療領(lǐng)域帶來新選擇。

自主研發(fā)新藥2023HY252臨床研究啟動——2023HY252,目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。本產(chǎn)品是一種抗癲癇藥,屬于吡咯烷酮衍生物。其抗癲癇作用機制主要通過與腦內(nèi)的突觸囊泡蛋白SV2A 結(jié)合,參與囊泡的聚合與胞吐作用,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2022年城市公立醫(yī)院終端抗癲癇藥市場規(guī)模達 46.1 億元,2023 上半年達 24.6 億元,整體增長趨勢相對穩(wěn)定。

自主研發(fā)新藥BIOS2220臨床研究啟動——公司自主研發(fā)的 BIOS2220 藥品將開展臨床試驗研究,目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。本產(chǎn)品適用于治療高血壓、冠心病。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,同類藥品在2022年中國三大終端六大市場銷售規(guī)模超過40億元,2023年上半年同比略有增長。

自主研發(fā)新藥BIOS2207臨床研究啟動——公司自主研發(fā)的 BIOS2207 藥品將開展臨床試驗研究,目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。本產(chǎn)品是一種抗癲癇藥,在已知活性成份基礎上進行優(yōu)化,適用于成人和 4 歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者(伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作)的治療,在改善兒童人群依從性方面有一定的臨床價值。

境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥BIOS-0618項目——BIOS-0618片是由百誠醫(yī)藥自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的治療神經(jīng)病理性疼痛的新靶點藥物,屬于“境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥”,可調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多種神經(jīng)行為功能,具有治療多種中樞、周圍神經(jīng)疾病的潛力。該化合物在有效劑量下具有良好的 PK(藥代動力學)參數(shù)和生物利用度,目前無同靶點且同適應癥藥品上市。該項目已于23年底完成1期臨床,目前已進入2期臨床階段。

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人才托起創(chuàng)新的未來


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合作伙伴



10.jpg共計合作伙伴 700+家,合作上市企業(yè) 150+家,業(yè)務范圍覆蓋全國23個省,3個自治區(qū),4個直轄市。

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